唐氏筛查是什么?其实唐氏筛查有生育过的妈妈应该都有听说过，但是如果没有深入了解的话很多女性朋友都不知道唐氏筛查是做什么用途的，先了解唐氏筛查是筛查什么的就得先了解一下遗传病。

　　那么什么叫遗传病?

　　遗传病是由遗传物质改变所引起的疾病。分为染色体病、基因病、线粒体病及体细胞病。染色体病是染色体数目或结构改变而导致的疾病。

　　人的体细胞有23对染色体，1—22对为常染色体，X和Y为性染色体。唐氏综合征系列筛查就是筛查胎儿患21三体和18三体综合征的风险概率，如果化验单上显示您为高危人群，此时不用紧张和害怕，及时到有产前诊断资质的医院做遗传咨询。

　　那么什么是唐氏综合症呢?

　　唐氏综合征又称先天愚型，它是由21号染色体三条引起的，主要表现为智力低下，眼距宽，鼻梁塌陷，舌外伸，个别还并发先心病。目前还无有效的治疗办法，患者生活不能自理。80%DS发生在35岁以下的孕妇，因此对孕妇进行无创性的血清筛查，估算出每个胎儿患DS的风险率，目前分为早期和中期筛查。

　　唐氏筛查就是评估胎儿患上唐氏综合症的几率。如果高危的话就代表着发生的概率较高，孕妈咪一定要注意了，但也不要太恐惧，毕竟唐氏筛查只是一项评估，他并不是结果，发现唐筛高危的时候继续做其他项目诊断，定期产检才是正确做法，

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